{"id":29834,"date":"2020-04-23T16:46:12","date_gmt":"2020-04-23T16:46:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.iolife.eu\/wir-schaffen-gemeinsam\/erweiterte-genetische-untersuchungen\/non-invasive-preimplantation-genetic-screening-of-chromosomes-nipgt-a\/"},"modified":"2020-12-09T22:08:09","modified_gmt":"2020-12-09T20:08:09","slug":"nicht-invasive-praeimplantations-gentests-von-chromosomen-nipgt-a","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/iolife.dope.studio\/de\/wir-schaffen-gemeinsam\/erweiterte-genetische-untersuchungen\/nicht-invasive-praeimplantations-gentests-von-chromosomen-nipgt-a\/","title":{"rendered":"Nicht-invasive Pr\u00e4implantations-Gentests von Chromosomen (niPGT-A)"},"content":{"rendered":"

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Nicht-invasive Pr\u00e4implantations-Gentests von Chromosomen (niPGT-A)<\/h2>\n

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Das bahnbrechende nicht-invasive Verfahren (niPGT) macht die Notwendigkeit einer fetalen Biopsie \u00fcberfl\u00fcssig und erleichtert den Zugang zur Kontrolle von Chromosomenanomalien bei F\u00f6ten aus allen IVF-Zyklen.<\/span><\/h3>\n

[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=“2\/3″][vc_column_text]Von den fr\u00fchesten Stadien der PGT an bestand die Herausforderung f\u00fcr die Wissenschaft darin, die genetische Beschaffenheit von Embryonen ohne die Notwendigkeit einer Biopsie ihrer Zellen kontrollieren zu k\u00f6nnen. In den letzten Jahren hat sich die Forschung auf diesem Gebiet intensiviert, und mehrere Genlabors im Ausland haben bereits Plattformen f\u00fcr die Analyse von Chromosomenanomalien (PGT-A) in der Blastozyste aus alternativen DNA-Quellen ihrer Zellen entwickelt. Dabei handelt es sich um die genetische Analyse durch die freie DNA, die im Kultursubstrat enthalten ist, in dem sich die Embryonen bei der In-vitro-Fertilisation entwickeln.<\/p>\n

Dieses Verfahren wird als nicht-invasive PGT (niPGT) bezeichnet und soll in naher Zukunft Realit\u00e4t werden. Dies ist eine aufregende Aussicht, die die Notwendigkeit einer f\u00f6talen Biopsie \u00fcberfl\u00fcssig macht und den Zugang zur Kontrolle von Chromosomenanomalien bei F\u00f6ten aus allen IVF-Zyklen erleichtert. In diesem Fall wird die niPGT nicht-invasiv, teuer und kosteng\u00fcnstig sein.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_text_separator title=“Relevante Themen“]\n\t

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